檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

檢測前準備工作：

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

大鼠(GSH-Px)科研ELISA試劑盒 檢測含量組成：（標準品濃度依次為：0、10、20、40、80、160 pg/ml）

因網站資料不全，如您在我們的產品中心沒有找到您所需要的產品,您可以直接至留言板留下您所需產品的信息,我們將盡快與您聯系！

大鼠(GSH-Px)科研ELISA試劑盒 檢測含量技術小提示：

1. 當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2. 為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3. 每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4. 混合后的顯色底物在上板前應為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5.  終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻；請充分混合。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒