【胰島素INS】簡介：是由胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、胰高血糖素等的激素而分泌的一種蛋白質激素。胰島素它通過促進血液中的葡萄糖被肝臟、脂肪和骨骼肌細胞吸收來調節碳水化合物、脂肪和蛋白質的代謝。 在這些組織中，吸收的葡萄糖要么通過糖化作用轉化為糖原，要么通過脂肪生成作用轉化為脂肪（甘油三酯），或者在肝臟的情況下，兩者都轉化為糖原。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰島素（INS）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素（INS）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

產品介紹：科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒

【產品用途】：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷。

【產品應用】：被測樣品的定性定量分析。

【樣本類型】：標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、組織勻漿、細胞培養上清液等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量手機體積=100ul x檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。

【產品規格】：96T試劑盒（12孔*8條）可檢測90個樣本；48T試劑盒（12孔*4條）可檢測42個樣本。

【保存條件】：試劑盒保存于2-8℃，有效期為6個月。

請嚴格按照產品說明書操作，如需產品說明書可直接來電索取或添加客服索取。

科研專用小鼠胰島素(INS)ELISA檢測試劑盒組成：（檢測范圍請參考說明書）

試劑的準備： 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 

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